结构决定性质，红外光谱分析要先确定物质的结构，对于单一高聚物要了解其组成单体和聚合物的光谱特点，对于混合物要熟悉各单一组成物质的光谱特点。同一高聚物不同领域会制成不同的产品，分析红外光谱时要注意分辨所测物质的形态、外观、用途等。分析

　　谱库对比：适用于单一物质和均聚物，对于多组分共聚物检索匹配度不高；谱库涵盖不高的情况下无法匹配出对应物质。

　　不能确定物质是什么，通过排除法确定不是什么物质，如1870cm-1-1550cm-1没有出现对应的特征峰，则代表此物质不含羰基基团C=O，从而判定物质不属于聚酯、聚酰胺等含羰基高聚物。

　　①利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的方法。被测物质的分子在红外线照射下,只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱。对红外光谱进行剖析,可对物质进行定性分析.化合物分子中存在着许多原子团,各原子团被激发后,都会产生特征振动,其振动频率也必然反映在红外吸收光谱上。据此可鉴定化合物中各种原子团,也可进行定量分析。

　　不能对混合物进行定性分析②红外光谱主要是研究官能团的种类，通过红外光谱可以很方便的获悉分析对象含有何种官能团，即可以定性分析混合物中含有的官能团。

　　由于其高精度，它对潮湿环境也非常敏感。因此，请勿在使用过程中过于潮湿的环境中使用，以免设备检测结果出现错误或不准确，设备长时间处于潮湿环境中可能导致异常或损坏。②温度太高的环境不适用于许多高湿度环境，因为许多材料在高湿度的影响下无法识别和测试，最终的测试数据和材料性质的识别受到很大影响。③强磁场环境对于许多高磁场环境，准确性会受到严重影响。因此，避免在某些高磁场环境中使用设备。

　　①红外光谱的吸收峰对应的是分子振动或者转动的能级的跃迁，更细致点说，可以说对应的是分子中基团振动的变化，而不同分子基团的振动对应的红外吸收峰是不一样的，因此红外光谱是鉴定分子中官能团或者某些结构的有力手段。400度退火处理后的谱峰发生了，说明其至少对应了两种基团的振动，而800度退火处理后，红外吸收峰只有一个强峰，说明造成红外吸收强峰的应该为一种基团。是否可以理解为800度退火后，样品的结构更加均一，更加接近某一种结构。红外谱峰的归属问题，需要结合标准谱库对比分析，图中800-1400波数的红外吸收峰，按你的成分来说应该是M（金属-O化学键的伸缩振动引起，你做的成分分析应该是具体含量的。一般说来这种强峰的吸收是和主要成分相关的，退火的峰位变化至少可以表明，经过高温退火后，更容易形成某种金属与O相结合的物质，而在低温退火下，会形成这种金属的氧化物，也有可能形成其他金属的氧化物。高温退火更容易形成单一金属的氧化物。由于你上传的信息有限，并且并不知道你研究的样品是合金还是什么，所以有可能分析的不对，望谅解！②800度时峰值波长1000，半宽度1150-900

　　400度时峰值波长1100-1000（曲线可能要重新获得，好像有问题），半宽度1250-900

　　该成分主要是二氧化硅，799,467都是Si-O的吸收。2359可能是你扣背景的时候没扣好，应该是空气中二氧化碳的吸收，1643的峰与你的制样方法有关，可能是溴化钾吸收了少量的水，也可能是你的二氧化硅也有少量的水。